Un susto! 😰😤

Había tenido un buen descanso,  no desperté como otras ocasiones con dolor o con esa sensación incómoda de ardor o frío.  Me  llevé un buen susto!! Desperté y no podía mover las piernas,  no se movía ni un solo dedo del pie,  estaban totalmente rígidas,  trataba de moverlas,  estaban inertes!
Mi esposo corrió en mi ayuda,  empezó a masajear los pies y las pantorrillas,  que alivio,  si reaccionaban al tacto.  Trataba de que mi cerebro conecte para poder moverme,  di la vuelta en la cama y empecé a mover los dedos despacito y vinieron los primeros pinchazos de dolor como agujas,  me vino alivio,  pues es señal de que están funcionando,  agradezco que dolía,  es paradójico,  pero es preferible dolor a no sentir nada.
Me senté al borde de la cama y traté de pararme,  tuve que sostenerme de la pared,  e ir dando pasos débiles,  parecía triste piernas iban a doblarse,  mantuve la calma y llegué al baño.  Regresé  a la cama hasta que pude nuevamente pararme,  caminar e ir a desayunar.
También tenía muy hinchados los tobillos y los dedos de las manos,  no podía alzar los brazos para vestirme y pedí a mi esposo que me ayudara a poner el brasiere y la blusa,  luego que la puso estaba totalmente doblada,  no sé  cómo logró poner el cuello para abajo.  Hemos reído jijijijajaja,  fue muy divertido,  luego un nuevo intento y ahora si quedo perfecto.
Hice un gran esfuerzo y fui a preparar algo de comer para que El pueda ir comiendo algo antes de salir a su trabajo.
Desde ese momento estoy aquí en la cama,  iba a venir una chica a visitarme,  se llama Madrid,  es una joven sola en la verdad,  ninguno en su familia es Testigo de Jehová,  lo ha tenido un poco difícil en su vida.  Es muy agradable,  algo debe haber sucedido que no pudo llegar.
Me ha dolido la cabeza,  y,  mi cuerpo está muy sensible,  sólo el roce me duele.  Siento como que me hubiese quemado con el sol y es difícil soportar la ropa.
Casi me duele respirar, me oprime el pecho,  pasan largas horas en el día de la cama al sofá. No tengo hambre. Quisiera ducharme, es difícil todo el proceso... Ir al baño, desvestirme, además de doloroso, es agotador, me viene la palabra "qué fome" es un decir  de los chilenos. Es como decir. Qué problema! Las tabletas homeopáticas que estoy diluyendo debajo de la lengua me baja la intensidad del dolor. Así que me paro y como algo. No sé que noche me espera. Ya no tengo mas pensamientos 

Toda ésta noche ha sido molesta,  sentía mis piernas muy pesadas,  las he movido muchísimas veces para que no se mueran.

Si,   a veces siento que no reaccionan.  

Desperté y sentí que no funcionaban,  trate de caminar y parecía un robot y al pisar me duele como una sensación de tener miles de miles de clavitos que traspasan.  Tengo que sostenerme de las paredes para llegar al baño.  Tengo miedo,  no quiero dejar de caminar,  luego empieza a mejorar a medida que sigo dando pasos,  pero es doloroso mantenerme parada. 

He vuelto a la cama y  empieza la sensación de ardor y hormigueo,  la cabeza me pesa y no tengo ánimo.  Lucho nuevamente y me paro,  voy a la cocina a preparar algo de comer y trato de no quejarme,  así que preparo algo rápido y sencillo en silencio.  Cualquiera que me mire no creería que estoy sufriendo de dolor y que lo único que  deseo es terminar y regresar a la cama. 

Hoy no he saludado a mis canarios.  Afuera el día está triste,  no hay suficiente sol,  veo los manzanos volar con el viento.  

Los tobillos arden como si tuviera una mordaza alrededor.  

Tomo mi tableta y miro fotos de los amigos.  Esto me distrae de pensar e  el incómodo dolor,  a veces es inexplicable la sensación que produce,  sólo está allí. 

Hoy no podré ir a mi reunión,  así que con mi esposo la preparamos.
Cada día es inexplicable,  ayer pude hacer muchas cosas,  estaba normal,  es lo bueno,  que no es difícil todos los días.
Han pasado las horas,  escuchamos la reunión,  mi esposo fue al trabajo,  conversé con una querida amiga de Guayaquil,  María.  Nos animamos mutuamente.
Sigo en cama de vez en cuando me levanto y camino.  El ardor
no me ha dejado ni un solo momento.
Quizá mañana pueda correr un poquito.  Son los sueños nada más.. 

30 cosas que debes saber sobre las enfermedades invisibles

Nuevamente estoy aquí en el sofá y en la cama,  acabo de leer ésto es lo que me sucede y la forma en la que vivo ahora. 

1. La enfermedades con las que vivo son: Fibromialgia y Dolor Neuropático al menos eso es lo que suelo decir. Y lo que me diagnosticaron. 

2. Me diagnosticaron en el año: 2014
3. Fui una niña y una mujer con demasiada energía.  Me llamaban "hormiga" 

4. El ajuste más grande que he tenido que hacer es: TODO. Ha cambiado desde mi forma de vida que ahora es mucho más tranquila, hasta la forma de hacer las cosas más cotidianas preparar la comida,  empezar el día,   (la ducha o secarse el pelo pueden llegar a ser todo un reto…) y pare de contar. 

5. La mayoría de la gente asume que: Estoy bien porque se me ve bien.

6. Lo más difícil de la mañanas es: Levantarme de la cama. Y sobretodo, luchar con mi cuerpo para no volver a acostarme porque estoy agotada, a pesar de haber dormido 8 horas.

7. Mi serie de médicos preferida es: House y Práctica Privada 

8. Un aparato sin el que no podría vivir es: Creo que podría vivir perfectamente sin todos los aparatos  que nos rodean hoy en día, pero si tengo que decir uno, diría mi tableta. Y por supuesto mi teléfono. Así me comunico con mi familia,  mis amigos,  leo,  leo mucho. 

9. Lo más difícil de las noches es: Conseguir dormir cuando el dolor aprieta.

10. Cada día tomo: 8 pastillas y un complemento alimenticio.

11. En cuanto a los tratamientos alternativos: He probado la acupuntura  y la homeopatía pero sólo ésta me ayuda a disminuir el dolor en algo.

12. Si tuviese que elegir entre una enfermedad invisible y una visible, elegiría:Pues en principio diría que visible, al menos así no me tratarían como un bicho raro…

13. En cuanto al trabajo y la carrera profesional: Inmóvil!!   a la espera de alguna cosa que quizás pueda hacer que no me quite la poca energía  y sin mucho estrés. 

14. A la gente le sorprendería saber: La cantidad de síntomas asociados a la fibromialgia que existen, además del dolor y el agotamiento físico.

15. Lo más difícil de aceptar sobre mi nueva realidad ha sido: Saber que me perderé muchos momentos importantes, tanto de mi familia como de mis amigos.  Lamentablemente tengo que vivir un día a la vez.  No puedo hacer planes,  nunca sé cómo estaré mañana. 

16. Algo que nunca pensé que podía hacer con mi enfermedad y lo estoy intentando hacer es:  Ver el lado positivo de la vida,  gracias a Jehová Dios que sé que ésto es temporal. 

17. Los anuncios televisivos sobre mis enfermedades:: No existen en mi país

18. Algo que realmente echo de menos hacer desde que fui diagnosticada es: Disfrutar del viento,   la nieve y de usar poca ropa.  A pesar de que hay 20 grados tengo que  arroparme,  vestir como si fuese otoño. 

19. Fue realmente duro tener que dejar: MI trabajo,  salir mas a la predicación del Reino de Dios,  bailar hasta cansarme y hacer ejercicio con pesas. 

20. Un nuevo hobby que tengo desde que me diagnosticaron es: Bloguear y compartir cosas positivas en las redes sociales.

21. Si pudiera tener un día en que me sintiera normal otra vez: Me iría a la nieve a esquiar. 

22. Mi enfermedad me ha enseñado: Que soy mucho más fuerte de lo que pensaba.

23. ¿Quieres saber un secreto? Una cosa que dice la gente que se pone en mi piel es: “Pero si tienes muy buena cara, ¡cómo vas a estar enferma!” Es angustiante 

24. Pero me encanta cuando la gente: Se ofrece para ayudarme o visitarme porque saben que yo no puedo hacer ciertas cosas o desplazarme con facilidad.

25. Mi frase favorita que me ayuda a sobrellevar los malos momentos es: “El dolor es inevitable, el sufrimiento pronto terminará,  Isaías 33 :24 Nadie dirá estoy enfermo... 

26. Cuando alguien es diagnosticado me gustaría decirle: Que no se vuelva loco. Tienes fibromialgia y es real. Da igual si algún médico te dice que no existe, por desgracia la fibromialgia es tan real como tu dolor… La buena noticia, que se puede aprender a reducir tanto la cantidad de crisis como la duración de las mismas,  eso me dicen las amigas que llevan años con éstos dolores,  aunque a veces creo que piensan que exagero,. Cada persona es diferente y creo que tiene diferentes niveles de dolor.  

27. Algo que me ha sorprendido al vivir con una enfermedad es: Lo aislada que puedes llegar a sentirte cuando la gente sana sigue haciendo su vida y tú te quedas en casa enferma.

28. Lo más bonito que hizo alguien por mí cuando no me sentía bien fue:Limpiarme la casa. Puede parecer una tontería pero que alguien se remangue y se ponga a barrer y fregar tu casa porque tú no puedes ni moverte, es muy amoroso. 

29. Algo que los enfermos de dolor crónico debemos hacer es escribir nuestro síntomas para aprender a reconocer cuando viene una crisis y evitar lo que la causa y fue justo ahora cuando encontré esta lista y me parece  que llegó el  momento,   recordarme a mí misma y a los demás lo que significa vivir con una enfermedad invisible.

30. El hecho de que leas esta lista me hace sentir: Qué te interesas por las personas,  significa que te interesas en saber más sobre cómo me siento al convivir estas  enfermedades ¡Gracias! por informarte.